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        lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
        監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿質(zhì)量管理文件   [更多]
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        bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
        監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件價(jià)格可談   [更多]
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        lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP:北京
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        guijiang 2021-01-21 11:25 IP:貴港
        產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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        dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP:上海
        賽發(fā)(上海)生物科技有限公司,全國尋找合伙人,分成結構合理。 技術(shù)優(yōu)勢 1、原料雜質(zhì)分析,未知雜質(zhì)結構確正溯源。 2、原料、固體制劑晶型分析,多晶型比例分析。 3、制劑逆向分析(單、多成份)。 4、生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)、修訂(固體制劑溶出度調節,制劑成品雜質(zhì)修正)。 5、原料質(zhì)量評估。 特色服務(wù) 1、產(chǎn)品海外注冊、海外推廣。 2、原料全球代理采購(產(chǎn)品質(zhì)量評估、工廠(chǎng)審計); 3、原料國內注冊、關(guān)聯(lián)。 免費服務(wù) 1、產(chǎn)品雜質(zhì)全譜掃描。 2、海外市場(chǎng)調研。 3、發(fā)補資料分析完善建議。   [更多]
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        pengjunpjhk 2019-04-22 10:59 IP:上海
        1、規模較小,生產(chǎn)許可證、GMP有效期內,可正常生產(chǎn) 2、固體制劑(片劑、膠囊) 3、地區:華東六省、海南均可 4、中介勿擾   [更多]
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        taideng 2012-09-16 11:57 IP:重慶
        現在我公司要收集全國所有新藥研發(fā)公司(手中有項目轉讓的)的信息,請提供可轉讓新藥的單位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真實(shí)必須同時(shí)滿(mǎn)足以下要求,否則無(wú)效,請看清楚要求再投標。 1.要求提供可轉讓新藥的單位(轉讓方)的名稱(chēng),聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 2.同時(shí)要提供一個(gè)該單位的目前要轉讓的品種的名稱(chēng)和藥品注冊分類(lèi),只需要一個(gè)品種,但要求是已向國家藥監督局申報申報的品種,而不是才開(kāi)始研究的產(chǎn)品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個(gè)單位信息,請不要再提交相同的單位(無(wú)論別人提交是什么品種),提交了也算是不合格稿件。 4. 每個(gè)稿件10元錢(qián),可以提供多個(gè)稿件。 5.只要是要真實(shí)轉讓品種的廠(chǎng)家,即使不是新藥,是要轉讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉讓信息上次已收集過(guò),請不要再提供以下單位的信息,凡投以下單位的都無(wú)效: 安徽醫聯(lián)大成醫藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫藥技術(shù)有限公司 北京亞思頓科技發(fā)展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創(chuàng )新醫藥技術(shù)有限公司 合肥信風(fēng)科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟南百諾醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟南維瑞醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 南京海納醫藥科技有限公司 南京恒道醫藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業(yè)科技有限公司 山東創(chuàng )新藥物研發(fā)有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫藥研究發(fā)展有限公司 西安開(kāi)元正方健康產(chǎn)業(yè)有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創(chuàng )醫藥科技有限公司   [更多]
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        dushi 2012-08-29 08:14 IP:重慶
        現我們公司要求購滴眼液類(lèi)的項目。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點(diǎn)要求:對每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎勵10元,多個(gè)品種需多次投標。 1. 項目已成熟,應該是取得臨床批件或者新藥證書(shū),還在臨床前研發(fā)的不要。 2.藥品類(lèi)別不限,只要滴眼液就行,要求項目真實(shí),還沒(méi)有轉讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)和聯(lián)系人等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標。   [更多]
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        root 2011-12-02 12:21 IP:重慶
        http://www.realtywaala.com/task1341.html 1341號任務(wù)稿件在此交稿,本次任務(wù)為計件任務(wù); 本次任務(wù)目標: 通過(guò)在國家藥品數據庫中比對“藥品通用名”、“包裝規格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠(chǎng)家”等篩選條件,查尋該藥品的唯一本位碼并補充到數據表中; 當有且僅有一個(gè)藥品本位碼符合現有數據中的上述篩選條件時(shí),查尋該藥品的本位碼并補充到發(fā)送給中標用戶(hù)相對應的數據庫中。 在查詢(xún)過(guò)程當中當有兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品本位碼符合現有數據中的上述篩選條件時(shí),無(wú)法也無(wú)須補充其藥品本位碼,就空著(zhù)不填。 本次任務(wù)報酬 處理3000條數據算一個(gè)稿件,一個(gè)合格稿件支付500元。 本次任務(wù)驗收條件: 1.雖然原始數據信息參差不齊,但應盡量避免漏補(可以找出本位碼卻未能找出)和錯補(找出的本位碼不符合現有篩選條件),錯補率不得超過(guò)千分之一、其中漏補率不超過(guò)2%,。 2.藥智網(wǎng)會(huì )對上交的稿件要進(jìn)行驗收,只有達到上述驗收條件,才定為合格稿件,領(lǐng)取賞金。否則不予以支付賞金。 完成稿件提交方式: 任務(wù)完成后請在本任務(wù)頁(yè)面進(jìn)行投標交稿,切記投標是要將完成稿件作為附件上傳。藥智網(wǎng)工作人員驗收后,確認合格稿件并且選為合格稿件,并支付報酬。 交稿最后限限:12月7日上午10點(diǎn)前 任務(wù)操作細則: 1.國家藥品數據庫查詢(xún)優(yōu)先在藥智網(wǎng)的國產(chǎn)藥品數據庫http://db.yaozh.com/pijian.html查詢(xún),如果你不是電信用戶(hù),可能在上面數據庫查詢(xún)很慢(目前網(wǎng)通寬帶用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)藥智網(wǎng)有一定的障礙),也可以在國家藥監局國產(chǎn)藥品數據庫查詢(xún),但工作效率可能會(huì )低50%。本次藥物為普通藥物,有極少數藥需要在“藥品數據庫”查詢(xún); 2通過(guò)在國家藥品數據庫中比對“藥品通用名”、“包裝規格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠(chǎng)家”等篩選條件,查尋該藥品的唯一本位碼并補充到數據表中; 3.首先保證不得出錯,再盡量補充完整,對于可以找出唯一本位碼,但不能百分百準確判斷的可在備注欄標注一個(gè)問(wèn)號“?” 4. 對于一個(gè)同一個(gè)批準文號在國家藥品數據庫中只有一組本位碼,但對極個(gè)別品種而言這組本位碼可能有兩個(gè)或多個(gè)本位碼,需要準確判斷出是哪個(gè)本位碼,同時(shí)在備注欄中寫(xiě)明“本位碼備注”。例如:國產(chǎn)藥品數據庫中查到一組本位碼 如果本產(chǎn)品是15ml,則備注為:“86904482000308[15ml]” 5.數據表中的標注的“注射劑、口服常釋劑”等劑型,根據國家基本藥物目錄指的是: 5.1口服常釋劑型包括口服普通片劑、腸溶片、分散片,硬膠囊、腸溶膠囊、軟膠囊(膠丸);口服緩釋劑型包括緩釋片、控釋片,緩釋膠囊、控釋膠囊; 5.2外用軟膏劑型包括軟膏劑、乳膏劑; 5.3注射劑包括注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液; 6.原有數據是從基層收集,很多都不規范,還有部分可能有錯誤,請不要去糾正表格中的原始數據,如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致,那就不要填寫(xiě)本條件信息的本位碼,很多條數據是找不出符合要求的本位碼的,不要在上面花過(guò)多的時(shí)間。 7. 除了本位碼外,不得對原有數據進(jìn)行刪減或增加,否則可能導致任務(wù)作廢;   [更多]
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