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        18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP:廣州
        求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版,一定是2020/2021版哈   [更多]
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        qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP:常州
        求購生產的一次性使用電子膀胱內窺鏡(國械注準20203060631)產品說明書一份有技術要求或者產品測試報告更好!   [更多]
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        jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
        以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書,必須是通過藥品一致性評價的說明書,即說明書左上角修訂日期為截圖中批準日期或之后。   [更多]
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        臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP:菏澤
        源自知名企業,體系已經過多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。   [更多]
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        sukikiy0 2023-08-04 13:41 IP:未知
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        冰糖呼嚕娃兒 2023-07-31 16:35 IP:常州
        求購左卡尼汀口服液進口注冊質量信息或近期批準質量信息   [更多]
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        king957 2023-07-31 15:25 IP:重慶
        具體要求:1.懸賞申請受理號在2018年1月1日之后的批準具有價值的審評詳情(體現如補充申請適應癥、規格等,附條件批準上市等審批結論詳情較為詳細描述的申請號) ;2.必須提供完整信息,以附件形式提交;3.核實后如果正確,每個獎勵15元 ;4.投稿時請隱藏提交 ;5.請勿在百度上直接搜索 ;6.需是未收集的數據。   [更多]
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        邯鄲學步66 2023-07-31 10:10 IP:上饒
        蔗糖鐵原料藥相關質量信息   [更多]
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        17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP:未知
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        廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP:廣州
        最好是三類植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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