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        一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        bokeo 2020-03-09 09:16 IP:鄭州
        有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝!每個(gè)信息已經(jīng)確認,每條/20.   [更多]
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        fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:廣州
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        wx_做半夏的小仙女 2020-03-04 17:19 IP:重慶
        重慶中藥飲片廠(chǎng)整體轉讓或合作經(jīng)營(yíng)或股權融資。   [更多]
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        白嬌 2020-03-03 10:26 IP:未知
        1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,,以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎勵30元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數據   [更多]
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        依人堂養生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
        要求:1、江西省中藥飲片炮制規范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規范2005版、四川省炮制規范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,會(huì )根據所提供的資料的情況來(lái)選擇 8、賞金50元一個(gè)標準,選擇最好的稿件中標   [更多]
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        慎獨15 2020-02-27 09:44 IP:北京
        需要一份臨床試驗SOP(包含醫學(xué)撰寫(xiě)、項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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        wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
        1.公司最好位于陜西省范圍內,別的省份亦可; 2.營(yíng)收不超過(guò)1000萬(wàn)元。   [更多]
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        rqashanghai 2020-01-30 14:20 IP:XX
        需要USP 42 661/661.1/661.2 PDF版本   [更多]
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        wqrking 2020-01-17 10:48 IP:西安
        標的公司基本要求:國內具有生產(chǎn)研發(fā)銷(xiāo)售資質(zhì)藥企(產(chǎn)品不含醫療器械);地理位置處于珠三角、長(cháng)三角、江浙、深圳、西安市地區;資產(chǎn)狀況良好,經(jīng)營(yíng)正常;年度營(yíng)收在5000萬(wàn)到1.5億之間,凈利在500萬(wàn)到800萬(wàn)之間,熟悉一致性評價(jià)工作程序。   [更多]
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