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        likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
        包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價(jià)等)一、藥學(xué)研究全套文件范本(必須),如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類(lèi)文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件,如項目管理。三、文件內容最好對創(chuàng )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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        likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
        方案(資料)應包括以下內容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現,各項評估指標最好能數字化,或有依據。方案(資料)需在6年內應用于5個(gè)項目以上立項,具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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        luyunule 2022-07-20 15:18 IP:青島
        包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價(jià)標準及方法、樣本數量和來(lái)源等   [更多]
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        13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
        需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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        yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP:宜昌
        求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行   [更多]
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        qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟寧
        1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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        靜默安然qq 2022-07-15 10:57 IP:昆明
        復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅲ)(福靜清 )質(zhì)量信息一份。   [更多]
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        小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP:未知
        從新聞中提取給定字段內容,將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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        wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
        藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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        靜默安然qq 2022-07-15 09:20 IP:昆明
        求購復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)(舒泰清) 質(zhì)量信息一份。   [更多]
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