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        承若 2023-06-15 16:43 IP:蘇州
        求購枸櫞酸托法替布緩釋片進(jìn)口質(zhì)量信息20170327   [更多]
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        honz2018 2023-06-12 19:52 IP:未知
        因我司準備生產(chǎn)小兒咳喘靈顆粒,需對比分析質(zhì)量情況。YBZ00102004   [更多]
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        潘666666 2023-06-12 15:45 IP:未知
        國家食品藥品監督管理局或美國、英國、歐洲藥典中關(guān)于美沙拉嗪灌腸液藥品注冊質(zhì)量信息   [更多]
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        xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP:未知
        求化藥注射劑(水針)3類(lèi)或4類(lèi) M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數據,但要保留研發(fā)思路;最好是word格式,可作為申報模板;   [更多]
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        精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP:鄭州
        擬申報注冊二類(lèi)醫療器械抗HPV生物蛋白敷料,需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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        peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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        xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
        具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
        求購MAH項目,委托方對CRO研發(fā)數據完整性和真實(shí)性管理文件以及研發(fā)數據安全性管理文件   [更多]
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