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vizi 2023-11-07 11:05 IP：未知

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lihuan970108 2023-11-07 10:20 IP：未知

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求購脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（19％）注射液（卡全）進(jìn)口注冊標準（JX20210110）、復方氨基酸（18AA）葡萄糖（15%）電解質(zhì)注射液進(jìn)口注冊標準

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP：重慶

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[官方推薦】求推薦“藥效毒理經(jīng)理”人選，有償?。?！

求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監”人選，要求：1.學(xué)歷：碩士及以上；2.專(zhuān)業(yè)：藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動(dòng)物醫學(xué)、動(dòng)物科學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，需要有動(dòng)物實(shí)驗上崗證。3.工作經(jīng)驗：3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷；3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗優(yōu)先；有IND申報工作經(jīng)驗，負責過(guò)至少1項IND/NDA申報項目藥理毒理部分優(yōu)先；4.專(zhuān)業(yè)知識要求：具有藥效學(xué)實(shí)驗經(jīng)驗，熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎試驗操作；熟悉國內外安評指導原則，尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導原則；熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況，了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應商的優(yōu)劣勢；了解藥物藥理毒理研究的審評動(dòng)態(tài)；5.專(zhuān)業(yè)技能要求：具有現代生物學(xué)、藥學(xué)、醫學(xué)相關(guān)的基礎知識；熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評價(jià)體系，對藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗方案設計有深入理解；熟悉藥品研發(fā)的基本過(guò)程、國內外醫藥相關(guān)法規與指導原則，對GLP有深入理解；熟悉藥物IND/NDA的申報過(guò)程。6.計算機-熟練掌握計算機各項應用，尤善PPT、Excel、SPSS的應用；具有較好的英語(yǔ)閱讀水平，能檢索、閱讀和翻譯英文文獻。詳細職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節即算稿件符合要求?？梢宰运]或者推薦，投稿登記信息，符合要求即可獲得賞金。 [更多]

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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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求購中國藥典2020年版臨床用藥須知：化學(xué)藥和生物制品卷

1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》（2020年版），PDF電子版。2、內容完整、清晰，不得缺頁(yè)少頁(yè)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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luof13145202377x 2023-11-06 11:43 IP：肇慶

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求購（舌肌康復訓練器械）產(chǎn)品技術(shù)資料模板2份

需要覆蓋標準以及性能指標模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知

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求購“他克莫司納米混懸滴眼液”的現行質(zhì)量信息

由國家食品藥品監督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批準的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現行質(zhì)量標準。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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lian9286 2023-11-06 10:09 IP：未知

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藥廠(chǎng)及藥品轉讓項目/合作項目

提供藥廠(chǎng)及藥品轉讓項目/合作項目，需要具體的轉讓藥廠(chǎng)/藥品信息，轉讓方企業(yè)名稱(chēng)，轉讓方聯(lián)系方式，詳細的項目介紹以及項目進(jìn)度信息，信息需真實(shí)可靠。備注：項目信息請以附件形式提交 [更多]

項目合作>>批文轉讓

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chern6666 2023-11-04 18:24 IP：未知

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求購《EP11.0》的藥典標準一份

求european pharmacopoeia (ph. eur.) 11.0 一份 [更多]

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nongzr123456 2023-11-03 16:30 IP：XX

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求購參比制劑玻璃酸鈉滴眼液質(zhì)量信息

求購參比制劑玻璃酸鈉滴眼液（Hycosan（海露），無(wú)防腐劑）質(zhì)量信息，（J..X..，清晰電子版 [更多]

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肖洋0605 2023-11-02 17:25 IP：重慶

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尋求各省市（省級行政區）醫療機構制劑規范/規程具體內容

不需要江西省醫療機構制劑規程__2020年版、湖北省醫療機構制劑規范 2011年版、北京醫療機構制劑標準2014一版、廣東省醫療機構制劑規范(第六冊)、山東省醫療機構制劑規范第1冊第1版_2012、天津市醫療機構制劑規范2016增補本。 [更多]

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