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        zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP:綿陽
        羥基地奧司明(Hidrosmin)德國藥典標準。   [更多]
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        一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
        1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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        lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
        要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。   [更多]
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        zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重慶
        二類醫療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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        Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
        1:全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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        88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP:廣州
        求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息(已過一致性評價)   [更多]
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        king957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
        1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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        wangrong 2022-09-29 08:50 IP:韶關
        求卡鉑注射液進口藥品注冊標準,標準號為JX20160150;要求:字跡清晰,不能有掃描過程字體變型,特別是標準第三頁最上面一行。   [更多]
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        sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP:天津
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        禮安 2022-04-09 15:58 IP:成都
        詳細要求:蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質量信息 、工藝信息等,最好含有復核說明和老師意見。   [更多]
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