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        慎獨15 2020-02-27 09:44 IP:北京
        需要一份臨床試驗SOP(包含醫學(xué)撰寫(xiě)、項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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        jhl680205 2020-03-13 14:57 IP:北京
        重金100元求購一類(lèi)醫療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        SONGLLLLL 2019-12-30 14:41 IP:武漢
        需求名稱(chēng):阿奇霉素顆粒(0.1g/袋)參比制劑備案的綜述資料 具體要求: 1.備案參比制劑為阿奇霉素干混懸劑原研地產(chǎn)化由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),商品名:希舒美,規格:0.1g/包。 2.按照最新法規要求起草綜述資料 《參比制劑遴選申請資料》。 3.說(shuō)明銷(xiāo)售數據來(lái)源。 4.查詢(xún)的數據最后有截屏或來(lái)源。 5.其他事項再溝通。 要求時(shí)間:請在2020年01月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
        關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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        qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
        1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        z710073509 2020-02-27 11:26 IP:廊坊
        求購S(chǎng)ufentanil citrate《USP36-NF31》的藥典標準一份   [更多]
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        dalcc2007 2019-12-25 10:18 IP:長(cháng)沙
        中藥新藥的藥學(xué)實(shí)驗室設計圖紙,不包括藥理毒理、臨床,只做藥學(xué)資料用。(設備清單、SOP、人員建制也可一并提供)根據您提供的內容詳細完整和詳細程度,可提高報酬。   [更多]
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        zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青島
        包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數,操作規程,質(zhì)量標準等   [更多]
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