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        行者無(wú)疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
        米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標準   [更多]
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        zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP:赤峰
        復印件,標準為YBZ04082005-2012Z   [更多]
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        wei12316 2023-11-18 15:48 IP:XX
        包括(1)質(zhì)量管理QA:變更控制管理規程;糾正和預防指施管理規程;臨床試驗用藥品放行管理規程;投訴管理規程;臨床試驗用藥品收回與撤銷(xiāo)管理規程;臨床試驗用藥品檔案管理規程;藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查管理規程;藥品注冊研制現場(chǎng)核查管理規程;臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規程;(2)生產(chǎn)管理:臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規程等等(3)包裝管理:臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等(4)質(zhì)量控制QC管理(3)臨床藥物警戒管理等   [更多]
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        tianda 2023-12-18 10:19 IP:未知
        求購雙氧水護理液(國械注進(jìn)20153162637)產(chǎn)品技術(shù)要求。   [更多]
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        Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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        jqming 2023-12-21 20:13 IP:未知
        尋找SANOFI的聚苯乙烯磺酸鈣散劑(商品名:蓋利生)在中國上市時(shí)使用的中文說(shuō)明書(shū)原件的pdf件一份,產(chǎn)品在不同時(shí)期的批準文號分別為H20120242、H20110175、H20070352.目前該產(chǎn)品在中國已停止上市。   [更多]
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        冰糖呼嚕娃兒 2023-12-25 16:08 IP:未知
        求購新獲批的左卡尼汀口服液標準   [更多]
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        中鑫東泰生物 2023-07-02 08:49 IP:煙臺
        求購降纖酶制劑文號轉讓?zhuān)ㄉ鲜性S可持有人變更),或是有其它合作意向,可以留言商談。   [更多]
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        yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP:上海
        使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒?有幾十個(gè)化合物,我已用chemdraw畫(huà)圖軟件畫(huà)好了結構式,只要導入Derek和Sarah軟件就可以。然后導出軟件評估報告。   [更多]
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