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        yangxinhua 2022-12-01 14:51 IP:南京
        mws1108 2022-11-25 17:45 IP:馬鞍山
        求助間苯三酚口服凍干片和間苯三酚注射液進(jìn)口藥品質(zhì)量信息需求時(shí)間2022年11月30日之前   [更多]
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        hailang021203 2022-11-25 11:00 IP:渭南
        求購歐洲藥典,日本藥典和美國藥典中關(guān)于蜂蜜的最新標準   [更多]
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        yanfazhongxin 2022-11-21 09:16 IP:銀川
        求購普拉洛芬滴眼液進(jìn)口注冊標準   [更多]
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        king957 2022-11-18 14:22 IP:重慶
        1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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        king957 2022-11-18 14:14 IP:重慶
        具體要求:1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個(gè)批件的形式提交) 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎勵15元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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        dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱(chēng),藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運用的;6、資料確實(shí)優(yōu)秀可行的,可議價(jià)   [更多]
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        Frontage2019 2022-11-11 16:51 IP:XX
        求購普瑞巴林膠囊進(jìn)口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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        123上山打老虎 2022-11-11 16:30 IP:烏魯木齊
        求購Urea Cream(尿素乳膏)的國外藥典標準:目前我查到尿素乳膏 國外藥典是英國藥典有,不知歐洲藥典、日本藥典、美國藥典是否有?拜托一并查一下是否有并做回復。                                           還需要查一下尿素維E乳膏, 英國藥典有、歐洲藥典、日本藥典、美國藥典是否有收載,并下載?   [更多]
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        123上山打老虎 2022-11-09 16:32 IP:烏魯木齊
        求購Urea(尿素)及 Vitamin E   英國藥典質(zhì)量信息各一份要最新的英國藥典另外,維生素E【C31H52O3,472.75】可能在國外藥典里 叫 Tocopherol Acetate  或著(zhù)  all-rac-α-TOCOPHERYL ACETATE  和   RRR-α-TOCOPHERYL ACETATE   [更多]
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