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        用戶(hù)名不能少 2021-10-09 16:03 IP:重慶
        ①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 215個(gè)合格,215*8=1720*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規,提現時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        佳佳妹 2016-04-18 09:52 IP:重慶
        1564元 ,合格說(shuō)明書(shū)賞金領(lǐng)取 請合格者在下方投稿   [更多]
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        用戶(hù)名不能少 2021-09-24 16:20 IP:重慶
        ①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 190個(gè)合格,190*8=1520*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規,提現時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        L1224509243 2020-12-09 17:04 IP:成都
        機構和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,人員健康檔案等; 廠(chǎng)房與設施:生產(chǎn)設備驗證文件等; 生產(chǎn)管理:生產(chǎn)管理文件,批記錄文件等; 文件:批號管理文件等; 采購:相關(guān)采購文件和記錄; 銷(xiāo)售:相關(guān)銷(xiāo)售管理制度及記錄。   [更多]
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        海早農場(chǎng) 2014-03-16 16:02 IP:衢州
        要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過(guò)程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無(wú)白點(diǎn)或及色差斑,崩解時(shí)限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現白點(diǎn)或花斑,但崩解時(shí)限符合要求,添加硅膠不得超過(guò)0.2%。否則灰分會(huì )超標。   [更多]
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        likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
        一、可多人中標,根據資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究?jì)刹糠輧热莸龋ㄗ詈冒ㄟM(jìn)度管理、項目管理、預算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現在藥品注冊法規。   [更多]
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        lulu502 2017-10-17 10:48 IP:重慶
        本公司現急需購買(mǎi)CAS為6470-17-3的p-Anisidine-2-sulfonic acid,600g或1kg,純度>98.0%, 通過(guò)任務(wù)應答者提供信息,能夠提供符合要求的產(chǎn)品,一經(jīng)購買(mǎi)成功,可以獲得1500元信息服務(wù)獎勵。有貨的智友請盡快與我聯(lián)系,價(jià)格面議。   [更多]
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        3cbiggest 2017-10-19 11:17 IP:重慶
        具體要求: 本公司由于生產(chǎn)需要,現急需購買(mǎi)CAS為22204-89-3的4-羥基-N,N-二乙基色胺,1KG,純度>98.0%, 通過(guò)任務(wù)應答者提供信息,能夠提供符合要求的產(chǎn)品,一經(jīng)購買(mǎi)成功,可以獲得1500元信息服務(wù)獎勵。如果有貨的智友,可以聯(lián)系我,也可以留下你的聯(lián)系方式,我會(huì )定期來(lái)查看的,價(jià)格面議   [更多]
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        xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重慶
        學(xué)歷:本科及以上 崗位職責: 1、負責臨床項目的整體實(shí)施,包括項目啟動(dòng)、過(guò)程監查和管理、項目關(guān)閉; 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓; 3、嚴格按項目要求推進(jìn),確保研究質(zhì)量、進(jìn)度和預算等在目標計劃內有效完成; 4、保持與研究單位和相關(guān)專(zhuān)家的良好溝通和關(guān)系維護; 5、按照國家法規和GCP要求,負責臨床試驗相關(guān)文件的及時(shí)正確管理和存檔 任職要求: 1、臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷,至少三年以上臨床試驗監查工作經(jīng)驗; 具備1個(gè)完整項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮; 2、熟悉GCP及藥品注冊相關(guān)法規,熟悉臨床研究的全過(guò)程; 3、具備良好的溝通協(xié)調能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強,細致嚴謹。 5、可以根據需要出差。 符合以上要求,并有意向者請留下信息!   [更多]
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        gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
        具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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