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        pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
        1、需要一套完整的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內容最好   [更多]
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        nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
        目前該品種在國內原研,國內已有企業(yè)進(jìn)行仿制,在各國藥典暫未查到相應質(zhì)量標準,求大神能提供原研質(zhì)量標準或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標準,多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。   [更多]
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        coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
        求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        huangsir123 2021-12-06 10:18 IP:北京
        具體要求:建庫管理文件;必須包含:記錄模板必須包含:SOP4必須包含:風(fēng)險評估文件 如果有相關(guān)文件,可以追加賞金   [更多]
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        xiaoyuer1735 2022-12-16 16:05 IP:鄭州
        求仿制藥固體制劑 片劑 最新的申報資料模板一份,要全套的,可以刪除關(guān)鍵數據以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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        youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
        新成立的純藥品研發(fā)企業(yè),作為上市許可持有人需委托生產(chǎn),申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統:藥品研發(fā)管理文件,含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的??上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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        qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP:廣州
        1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus,共11個(gè)雜質(zhì)預測基因毒性,出預測結果PDF報告盡量新版本軟件   [更多]
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        xydong2004 2019-10-15 14:16 IP:南京
        白消安注射液信息   [更多]
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        qh5018787 2021-01-08 21:04 IP:南京
        誰(shuí)做過(guò)重酒石酸去甲腎上腺素的拆分,有幾個(gè)問(wèn)題想要請教一下,了解的請留言   [更多]
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        haiju1314 2019-08-06 17:31 IP:泰州
        高價(jià)求購一份器械信息,要求2018年最新預沖式?jīng)_管注射器信息,內容要清晰,價(jià)格好商量。。。。   [更多]
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