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        arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP:未知
        求購醫藥原料生產(chǎn)的整套體系文件,要包含全套SOP目錄,SOP文件模板及編號規則   [更多]
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        123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
        是醫療器械注冊人制度下,注冊人完整質(zhì)量體系文件,一級文件質(zhì)量手冊,二級程序文件,產(chǎn)品方向:無(wú)菌無(wú)源醫療器械。   [更多]
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        churrysun 03-27 10:42 IP:南京
        基因毒性雜質(zhì)預測.docx采用軟件預測雜質(zhì)基毒分類(lèi)   [更多]
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        小狂龍 2020-09-14 14:15 IP:淮安
        求助:尼可地爾片注冊標準(最新的標準,不是JX20150161)! 價(jià)格可以談?。?!   [更多]
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        njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
        求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價(jià)工藝信息表 模版   [更多]
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        lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
        三類(lèi)植入類(lèi)醫療器械設計與開(kāi)發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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        臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP:濟南
        1、求購一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來(lái)源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門(mén)體系都健全4.smo公司也來(lái)一套   [更多]
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        小小1110 2024-09-18 14:06 IP:北京
        需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考   [更多]
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        Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP:上海
        至少需要SMP標準管理規范,研發(fā)試驗記錄模板和實(shí)驗記錄管理規范,臺賬管理和記錄規范,研發(fā)日志要求及模板,實(shí)驗報告格式及要求,分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內容詳實(shí)程度可加錢(qián)。   [更多]
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        646373890 2022-03-31 13:56 IP:南京
        需要II類(lèi)器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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        • 安全可靠,先驗收再正式付款
        • 性?xún)r(jià)比超高,節省一半費用
        • 80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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