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        bjy2022 2022-10-22 16:22 IP:福州
        格式按照最新的《臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》,按通過(guò)同品種醫療器械的臨床數據進(jìn)行臨床評價(jià),價(jià)格可談!   [更多]
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        54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP:成都
        求購二類(lèi)透明質(zhì)酸冷敷貼注冊申報全套材料   [更多]
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        tangminsky 2016-01-21 13:54 IP:上海
        魯拉西酮的起始物料(1R,2R)-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯(該化合物信息見(jiàn)附件)存在對映異構體,需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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        lskingzctx 2022-05-09 11:13 IP:成都
        目前在做卡波姆抑菌凝膠,有看到市面上有卡波姆和陽(yáng)離子活性劑(PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等)制備的凝膠,但我自己在做的時(shí)候總是解決不了白色沉淀的問(wèn)題,目前用環(huán)糊精包裹 但效果不明顯,想要請教一下這個(gè)問(wèn)題。其次就是我知道羥乙基纖維素可以解決這個(gè)問(wèn)題 但是羥乙基纖維素形成的凝膠 沒(méi)有卡波姆凝膠的形態(tài)好看,整體流動(dòng)性較大、不易成型,所以不是很想考慮這一原料。不過(guò)如果有羥乙基纖維素復合其他材料可以形成類(lèi)似于卡波姆凝膠那樣的狀態(tài) 也是可以接受的,也向大家請教一下。方法可以的話(huà) 可以適當加價(jià),麻煩啦!   [更多]
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        15060076339web900 2024-12-04 15:24 IP:廈門(mén)
        求購一份腸內營(yíng)養乳劑生產(chǎn)工藝信息,包含具體參數及操作過(guò)程   [更多]
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        lady15259 2023-09-12 17:13 IP:武漢
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 。   [更多]
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        yusheng001 2021-08-25 16:44 IP:XX
        1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:14 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:16 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:18 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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