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        chenliujin 2020-09-08 08:40 IP:北京
        包含目錄、文件正文、表格等 價(jià)格可商量   [更多]
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        daodao_chacha 2020-09-06 20:42 IP:北京
        尼達尼布軟膠囊注冊標準 最好PDF版本   [更多]
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        dw19920502 2020-09-06 13:08 IP:杭州
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        leilongli 2020-09-04 14:53 IP:石家莊
        左乙拉西坦口服溶液注冊的質(zhì)量標準   [更多]
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        linmeng198241 2020-09-03 15:53 IP:重慶
        1、占地約150畝,地址在浙江、江蘇和西南地區,市級以上化工園區 2、GMP工廠(chǎng),最好是通過(guò)FDA或EMA審查 3、有擴建新車(chē)間的空地 4、銷(xiāo)售收入和利潤不做硬性要求 5、最好是100%收購   [更多]
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        fredsuen 2020-09-03 13:24 IP:重慶
        醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊標準(2018年更新的版本)   [更多]
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        tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南寧
        具體要求: 辦理第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案所需材料: 1、第一類(lèi)醫療器械備案表 2.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 3.產(chǎn)品技術(shù)要求 4.產(chǎn)品檢驗報告 5.臨床評價(jià)資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        mandynannan 2020-09-01 16:30 IP:紹興
        求購HypromelloseCapsules《JP17(英)》的藥典標準一份   [更多]
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        wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP:北京
        請提供一份乙酰唑胺片的藥典標準一份 最新的即可   [更多]
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        weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
        符合2020版GCP臨床試驗過(guò)程中藥物警戒系統相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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