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        Doris_huan 2020-05-29 11:35 IP:重慶
        求一份藥典標準,指定代發任務,請勿投稿   [更多]
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        pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
        1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單,有范例內容最好   [更多]
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        15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
        1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據 7.如有不清楚的地方,私信聯系   [更多]
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        15086652088ph321 2020-05-27 16:04 IP:未知
        1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據   [更多]
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        trulyqq 2020-05-26 11:23 IP:合肥
        求一份江西省最新版慢病藥品目錄   [更多]
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        shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
        ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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        WYY1985 2020-05-25 14:40 IP:北京
        標題:求購硫辛酸原料標準 具體要求:USP42、BP2019、EP9.5標準 要求時間:2020.5.29之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:廣州
        求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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        yangchunping 2020-05-20 15:25 IP:廣州
        1安全風險分析報告 2備案表 3品技術要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產制造信息 8符合性聲明   [更多]
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        其樂76 2020-05-20 09:35 IP:重慶
        求購最新版的BP2020的目錄和索引,如果是PDF,要求能夠復制,也可以是excel版   [更多]
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