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          網(wǎng)址:http://www.yaopinnet.com/biaozhun/60/122860xa.htm 復方黨參片 標準 WS-11271(ZD-1271)-2002 復方黨參片 Fufang Dangshen Pian 【處方】 黨參704g 丹參192g 當歸192g 北沙參128g 金果欖64g 淀粉4.7g 糊精9.4g 滑石粉4.3g 硬脂酸鎂1.6g ------------------------------------------------------------------ 制成 1000片(小片)或600片(大片) 【制法】 以上五味藥材,金果欖水浸2小時(shí),其余丹參等四味藥材,水浸1小時(shí),合并煎煮三次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),在85℃以下減壓濃縮、干燥,得干浸膏,粉碎成粗粉,加入淀粉,糊精,混勻,制成顆粒,在85℃干燥,整粒,加入滑石粉、硬脂酸鎂,混勻,壓片,包糖衣,即得。 【性狀】 本品為糖衣片,除去糖衣顯棕色至棕褐色;味甘、苦。 【鑒別】 (1)取本品,除去糖衣,研細,取0.6g,加正丁醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黨參對照藥材1g,加正丁醇30ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇—無(wú)水乙醇一水—甲酸(15∶3∶1∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品,除去糖衣,研細,取3g,加水25ml,加熱使溶解,再加氯仿加熱回流3次,每次加氯仿25ml,回流15分鐘,合并氯仿液,濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗。吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取鹽酸巴馬汀對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](2)項下的供試品溶液10μl及上述對照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯一甲醇一甲酸一水(10∶1∶1∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 【檢查】 應符合片劑項下有關(guān)的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄I D)。 【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(85∶15)為流動(dòng)相;檢測波長(cháng)為270nm。理論板數按丹參酮ⅡA峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取丹參酮ⅡA對照品適量,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品30片(小片)或20片(大片),除去糖衣,精密稱(chēng)定,研細,混勻,取3g,精密稱(chēng)定,加水25ml,加熱使溶解,再加氯仿加熱回流3次,每次25ml,回流15分鐘,合并氯仿液,用水洗滌2次,每次50ml,棄去水洗液,氯仿液濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加甲醇適量使溶解,移置25ml棕色量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每片含丹參以丹參酮ⅡA(C19H18o3)計,小片不得低于50μg,大片不得低于83μg。 【功能主治】 活血化瘀,益氣寧心。用于心肌缺乏引起的心絞痛及胸悶等。 【用法用量】 口服,一次3片(大片)或5片(小片),一日3次。 【規格】 基片重(1)0.32g (2)0.53g 【貯藏】 密封。 【有效期】 2年

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          2018-02-01 14:30 IP:武漢 參與編號 # 舉報
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          2018-01-28 15:35 IP:濟南 參與編號 # 評論(1) 舉報
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          國家藥品監督管理局 國家藥品標準(試行)頒布件 批件號:2002ZD-1271 藥品名稱(chēng) 中文名:復方黨參片 漢語(yǔ)拼音名:Fufang Dangshen Pian 類(lèi) 別 地標升國標 劑型 片劑(糖衣) 規格 基片重(1)0.32g(2)0.53g 生產(chǎn)單位 生產(chǎn)品種規格 藥品批準文號 桂林紅會(huì )制藥廠(chǎng) 基片重(1)0.32g (2)0.53g 國藥準字Z20027010 浙江新光藥業(yè)有限公司 基片重(1)0.32g (2)0.53g 國藥準字Z20027011 實(shí)施規定 本標準自2002年12月1日起實(shí)施,同品種原地方標準、包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)同時(shí)停止使用。實(shí)施日前已上市的藥品流通和使用至2003年6月30日,可仍按原地方標準檢驗。 在標準試行期繼續考察本品室溫留樣的穩定性,標準轉正時(shí)由標準起草單位報國家藥典委員會(huì ),以確定有效期。 本標準中采用的新標準品、對照品、對照藥材自實(shí)施之日起由生產(chǎn)單位所在地省級藥品檢驗所負責供應。試行標準轉正后由中國藥品生物制品檢定所供應。 按國家藥品監督管理局23號局長(cháng)令,企業(yè)應將新使用的標簽、包裝報所在地省級藥品監督管理局審核,并在兩個(gè)月內,報國家藥品監督管理局藥品注冊司備案。 標準試行期 2年 從2002年12月1日—2004年12月1日止 備 注 標準試行期間進(jìn)一步考察不同采收季節、不同采收地的丹參藥材及相應制劑樣品中丹參酮ⅡA的含量,并積累數據,制訂合理的含量限度。 附 件 質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū) 標準編號 WS-11271(ZD-1271)-2002 主送單位 各省、自治區、直轄市藥品監督管理局 抄送單位 各省、自治區、直轄市藥品檢驗所,中國藥品生物制品檢定所,國家藥典委員會(huì ),國家藥品監督管理局藥品審評中心,國家中藥品種保護審評委員會(huì ),有關(guān)生產(chǎn)單位。 國家藥品監督管理局 2002年11月16 日 中 華 人 民 共 和 國 國家藥品監督管理局 標 準 (試行) 復 方 黨 參 片 Fufang Dangshen Pian 【處方】 黨參704g 丹參192g 當歸192g 北沙參128g 金果欖64g 淀粉4.7g 糊精9.4g 滑石粉4.3g 硬脂酸鎂1.6g 制成 1000片(小片)或600片(大片) 【制法】 以上五味藥材,金果欖水浸2小時(shí),其余丹參等四味藥材,水浸1小時(shí),合并煎煮三次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),在85℃以下減壓濃縮、干燥,得干浸膏,粉碎成粗粉,加入淀粉,糊精,混勻,制成顆粒,在85℃干燥,整粒,加入滑石粉、硬脂酸鎂,混勻,壓片,包糖衣,即得。 【性狀】 本品為糖衣片,除去糖衣顯棕色至棕褐色;味甘、苦。 【鑒別】 (1)取本品,除去糖衣,研細,取0.6g,加正丁醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黨參對照藥材1g,加正丁醇30ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇—無(wú)水乙醇一水—甲酸(15∶3∶1∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品,除去糖衣,研細,取3g,加水25ml,加熱使溶解,再加氯仿加熱回流3次,每次加氯仿25ml,回流15分鐘,合并氯仿液,濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗。吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取鹽酸巴馬汀對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](2)項下的供試品溶液10μl及上述對照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯一甲醇一甲酸一水(10∶1∶1∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 【檢查】 應符合片劑項下有關(guān)的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄I D)。 【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(85∶15)為流動(dòng)相;檢測波長(cháng)為270nm。理論板數按丹參酮ⅡA峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取丹參酮ⅡA對照品適量,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品30片(小片)或20片(大片),除去糖衣,精密稱(chēng)定,研細,混勻,取3g,精密稱(chēng)定,加水25ml,加熱使溶解,再加氯仿加熱回流3次,每次25ml,回流15分鐘,合并氯仿液,用水洗滌2次,每次50ml,棄去水洗液,氯仿液濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加甲醇適量使溶解,移置25ml棕色量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每片含丹參以丹參酮ⅡA(C19H18o3)計,小片不得低于50μg,大片不得低于83μg。 【功能主治】 活血化瘀,益氣寧心。用于心肌缺乏引起的心絞痛及胸悶等。 【用法用量】 口服,一次3片(大片)或5片(小片),一日3次。 【規格】 基片重(1)0.32g (2)0.53g 【貯藏】 密封。 【有效期】 2年。 復方黨參片說(shuō)明書(shū) 【藥品名稱(chēng)】 品 名 復方黨參片 漢語(yǔ)拼音 Fufang Dangshen Pian 【主要成份】黨參、丹參、當歸、北沙參、金果欖。 【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣顯棕色至棕褐色;味甘苦。 【功能主治】活血化瘀,益氣寧心。用于心肌缺乏引起的心絞痛及胸悶等。 【用法用量】口服,一次3片(大片)或5片(小片),一日3次。 【規格】基片重(1)0.32g (2)0.53g 【貯藏】密封。 【有效期】2年。 【批準文號】

          2018-01-23 11:32 IP:北京 參與編號 # 舉報
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          2018-01-22 09:42 IP:北京 參與編號 # 舉報
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          2018-01-22 09:38 IP:邯鄲 參與編號 # 舉報
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