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        liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無(wú)錫
        要求如下:為標準版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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        crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晉城
        公司研發(fā)項目都是委外,所以無(wú)需整套,需要的主要是管理類(lèi)文件,包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數據管理程序、報告審核管理程序、技術(shù)轉移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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        fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
        至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
        求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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        xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等;實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP:煙臺
        急需液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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        ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
        求購MAH項目,委托方對CRO研發(fā)數據完整性和真實(shí)性管理文件以及研發(fā)數據安全性管理文件   [更多]
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        cutechen 2018-01-02 14:15 IP:重慶
        目的: 了解三苯基膦的研究背景、合成方法、圖譜 關(guān)鍵詞: 三苯基膦 化合物CA登記號(CAS): 603-35-0   [更多]
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        3cbiggest 2017-10-23 16:21 IP:重慶
        檢索目的: 尋求56396-35-1 化合物的合成信息及其理化性質(zhì) 檢索方式: SciFinder 關(guān)鍵詞: UK5099 化合物CA登記號(CAS): 56396-35-1   [更多]
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