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        googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
        具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范(草案)》要求,中標文件就可以 http://www.realtywaala.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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        tony120999 2021-11-01 12:26 IP:北京
        藥品復核標準匯編2002年 H20020355、H20020356(第630頁(yè))鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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        13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP:未知
        《中華人民共和國臨床用藥須知》(2020年版)資料信息,最好是PDF電子版內容完整清晰,不得漏頁(yè),少頁(yè)不得有亂碼   [更多]
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        奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
        文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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        qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:濟寧
          公司因發(fā)展需要,準備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司(A公司分立成A和B兩個(gè)公司)。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱(chēng)和納稅人識別號均改變),請問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。  請做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導下!   [更多]
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        wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
        MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標準也可以   [更多]
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        zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:廣州
        求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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        exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
        需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊,文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵   [更多]
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        bokeo 2020-08-13 09:42 IP:鄭州
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 安全可靠,先驗收再正式付款
        • 性?xún)r(jià)比超高,節省一半費用
        • 80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
        立即發(fā)布需求

        推薦任務(wù)

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