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        yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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        baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng )公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類(lèi); 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告(工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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        楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
        求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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        一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
        1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運用的   [更多]
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        niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
        口服固體制劑(片劑)現有包裝形式塑瓶,增加鋁塑包裝(pvdc)形式,按照指導原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報材料一套。   [更多]
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        小木花花123 2023-09-11 11:18 IP:南京
        我們是一個(gè)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品需要作為原料藥的起始物料,原料藥生產(chǎn)企業(yè)會(huì )來(lái)我們這邊做現場(chǎng)審計,我們需要提供怎樣的一套內部管理文件   [更多]
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        muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP:沈陽(yáng)
        藥物警戒體系文件(包括目錄及具體文件)   [更多]
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        691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟南
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板,要求根據現行法規制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        cj2016 2018-01-12 16:30 IP:重慶
        標題:中成藥標準來(lái)源查找 詳細要求: 1、按照中成藥名稱(chēng),請查找標準出處,頁(yè)碼,處方,處方來(lái)源,功能主治等。 2、中成藥有2600個(gè)左右,檔待接下任務(wù)后再提供,里面列出了兩個(gè)例子。 3、主要查找但不限于以下標準: 國家中成藥標準匯編 中國藥典2010年版 中國藥典2005年版一部 中國藥典1985年版 新藥轉正標準 衛生部藥品標準中藥成方制劑 衛生部藥品標準藏藥分冊 衛生部藥品標準維吾爾藥分冊 3、交稿方式:請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
        要一套二類(lèi)醫療器械廠(chǎng)質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠(chǎng)家) 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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