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        wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金華
        1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類(lèi)明確,目錄清晰   [更多]
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        chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
        求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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        zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
        新建核藥生產(chǎn)基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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        禮安 2024-08-28 17:27 IP:成都
        求購環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補意見(jiàn)相關(guān)資料   [更多]
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        qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
        1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP:開(kāi)封
        無(wú)須全部文件,質(zhì)量管理類(lèi)即可   [更多]
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        chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
        求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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        baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
        需要涵蓋生產(chǎn)系統、廠(chǎng)房設施和設備系統、實(shí)驗室控制系統、物料系統、包裝貼簽系統、質(zhì)量系統六大質(zhì)量體系框架,價(jià)格可商談。   [更多]
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        還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽(yáng)
        包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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        liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
        藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件(質(zhì)量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、藥理、標準等)   [更多]
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