1. <ruby id="v2d2t"></ruby>
      <strong id="v2d2t"></strong>

        taideng 2012-09-10 14:34 IP:重慶
        20元求購2010年藥典增補本版藥品目錄Excel格式 1.只要包括藥品目錄就行,前言和具體內容等都不要 2.要電子表格(Excel)格式。其他格式一律不要 3.要有藥品名稱和頁碼兩項內容,不能有錯誤,請事先核對。 4.在符合要求的前提現,先到現得 聯系QQ:1664749459   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥0.00
        已托管
        載入中...
        whbyyx 2021-05-01 03:25 IP:成都
        從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開,提供以上網址可打開的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥50.00
        已托管
        載入中...
        topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
        1、要求原輔包的供應商審計調查問卷;2、調查問卷盡可能詳細;3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥100.00
        已托管
        載入中...
        youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
        新成立的純藥品研發企業,作為上市許可持有人需委托生產,申請生產許可證B證。求文件系統:藥品研發管理文件,含B證持有人質量體系文件。要求研發企業申請B證獲得批準的??上劝l文件目錄看看。   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥500.00
        已托管
        載入中...
        wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
        藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥100.00
        已托管
        載入中...
        yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:貴陽
        求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥200.00
        已托管
        載入中...
        ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:廣州
        結構脂肪乳注射液的質量資料   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥50.00
        已托管
        載入中...
        271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽
        具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥50.00
        已托管
        載入中...
        xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
        熊去氧膽酸(優思弗)原研藥注冊標準,包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標信息,最好附帶分析方法   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥50.00
        已托管
        載入中...
        mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重慶
        產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
        懸賞:
        懸賞
        ¥200.00
        已托管
        載入中...
        發布需求,坐等藥智客上門
        • 安全可靠,先驗收再正式付款
        • 性價比超高,節省一半費用
        • 80%的需求得到了圓滿解決
        立即發布需求

        推薦任務

        91国语精品自产拍在线观看_欧洲精品无码一区_国产欧美一区二_久久精品人妻中文系列
          1. <ruby id="v2d2t"></ruby>
          <strong id="v2d2t"></strong>