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        muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP:紹興
        tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等;實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
        全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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        qh5018787 2020-07-22 15:56 IP:南京
        尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是原料藥,制劑,分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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        xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
        需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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        yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP:鄭州
        求復方利多卡因乳膏信息   [更多]
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        氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
        1、求購一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊、各種管理類(lèi)文件、各種操作類(lèi)文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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        • 安全可靠,先驗收再正式付款
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