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            guijiang
            2022-08-13 13:06
            IP：玉林
        
        
    
        
    
        
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            guijiang
            2022-08-10 17:40
            IP：貴港
        
        
    
        
    
        
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            muziyuzhu
            2022-08-09 10:27
            IP：沈陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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                藥物警戒體系文件（包括目錄及具體文件）     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            一葉障目628
            2022-08-08 15:00
            IP：通化
        
        
    
        
    
        
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                1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運用的     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            魏主管備案1
            2022-08-04 13:48
            IP：南京
        
        
    
        
    
        
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            likezwh
            2022-07-22 14:38
            IP：珠海
        
        
    
        
    
        
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                包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價(jià)等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類(lèi)文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創(chuàng  )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            likezwh
            2022-07-22 14:29
            IP：珠海
        
        
    
        
    
        
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                方案（資料）應包括以下內容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現，各項評估指標最好能數字化，或有依據。方案（資料）需在6年內應用于5個(gè)項目以上立項，具體立項內容可刪。最好是word文檔     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            13218089911ph754
            2022-07-19 09:47
            IP：未知
        
        
    
        
    
        
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                需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            wwyyww
            2022-07-15 10:01
            IP：金華
        
        
    
        
    
        
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                藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            ggyyue
            2022-07-11 20:20
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                結構脂肪乳注射液的質(zhì)量資料     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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        <1...7891011...32>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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