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            黃藥師168
            2020-12-08 16:28
            IP：合肥
        
        
    
        
    
        
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                需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。
具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（征求意見(jiàn)稿）》的要求。
要求時(shí)間：請在20年12月20日之前。
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們


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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            精心精誠精致
            2023-03-29 12:26
            IP：鄭州
        
        
    
        
    
        
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            忙忙碌碌的小強
            2017-09-21 14:06
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：
       需要右肺中上葉切除手術(shù)過(guò)程的完整英文表述
				
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            逸飛嶺159
            2017-09-21 15:36
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：
      請提供提取真菌的RNA的操作方法（在染病植物組織中）。
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            lhg0209asd
            2020-09-23 14:34
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等；實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等
				
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            Livest
            2024-04-11 10:43
            IP：棗莊
        
        
    
        
    
        
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            liuwenjun69
            2023-01-29 09:05
            IP：無(wú)錫
        
        
    
        
    
        
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                要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            2020-12-30 16:26
            IP：金華
        
        
    
        
    
        
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                1、詳細的委托研發(fā)文件目錄
2、合理的研發(fā)體系文件
3、價(jià)格低可以適當追加
				     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            昊天1993
            2023-12-01 16:56
            IP：臨沂
        
        
    
        
    
        
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                需要一個(gè)最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱(chēng)。     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            2022-07-15 10:01
            IP：金華
        
        
    
        
    
        
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                藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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        <1...910111213...32>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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