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        wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP:開(kāi)封
        無(wú)須全部文件,質(zhì)量管理類(lèi)即可   [更多]
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        baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
        需要涵蓋生產(chǎn)系統、廠(chǎng)房設施和設備系統、實(shí)驗室控制系統、物料系統、包裝貼簽系統、質(zhì)量系統六大質(zhì)量體系框架,價(jià)格可商談。   [更多]
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        kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門(mén)
        詳細要求: 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP:廊坊
        眼科藥生物實(shí)驗室,主要產(chǎn)生液廢,也有少量固廢,求一份用于新員工、實(shí)驗室操作人員、其他非實(shí)驗人員使用的廢液廢固具體操作規程的培訓資料。PPT   [更多]
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        zbovey 2019-01-11 13:06 IP:長(cháng)春
        1、針對于疫苗類(lèi)生物制品;2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè);3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗用藥物質(zhì)量管理規范》建立的質(zhì)量體系文件;4、包括程序文件,標準操作規程,記錄等   [更多]
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        MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        shirley彭 2019-04-11 08:57 IP:天津
        想咨詢(xún)一個(gè)問(wèn)題,公司的已經(jīng)上市的藥原來(lái)用的是明膠膠囊,現在想換成植物空心膠囊,想兩種膠囊殼的藥品同時(shí)買(mǎi),根據病人需求提供。就像糖葫蘆有的用塑料皮包有的用糯米皮包,同時(shí)賣(mài)。查了很多規定,沒(méi)有明確說(shuō)可以或是不可以。希望網(wǎng)友能提供可以具體的規定,或是實(shí)例。   [更多]
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        wei12316 2023-11-27 01:56 IP:XX
        求多種化學(xué)試劑如:甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學(xué)試劑的質(zhì)量標準和相應的檢測方法(非國標,需要企業(yè)內部的文件)   [更多]
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        但偏偏雨漸漸 2023-08-09 14:11 IP:深圳
        求購CT類(lèi)或核磁共振設備成品檢驗標準和檢驗報告   [更多]
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        wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
        求藥品注冊標準JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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        • 安全可靠,先驗收再正式付款
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