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        691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟南
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板,要求根據現行法規制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        藥丸199811 2023-09-18 10:11 IP:XX
        shangruohai 2024-01-24 11:51 IP:未知
        求購 射頻類(lèi)美容儀器的技術(shù)要求一份,提供技術(shù)要求的注冊產(chǎn)品的廠(chǎng)家和注冊號或者注冊證。   [更多]
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        13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽(yáng)
        購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范(草案)》要求   [更多]
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        huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:東莞
        包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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        靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
        要求滿(mǎn)足現在法規要求,文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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        ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
        需要抗體類(lèi)生物制品藥物的生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險評估報告1份包括:關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)工序和主要過(guò)程控制點(diǎn)FMEA(失效模式與影響分析)風(fēng)險評估   [更多]
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        qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
        在發(fā)育階段能快速長(cháng)高   [更多]
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        楊丫丫 2021-12-09 08:45 IP:鄭州
        內容包含:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、生產(chǎn)管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件,要含有工藝規程、SMP、SOP模板   [更多]
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