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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽(yáng)

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詢(xún)川渝接受委托加工的GMP車(chē)間進(jìn)行固體制劑項目合作

我司計劃以MAH委托CMO方式，進(jìn)行數個(gè)固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn)，現詢(xún)川渝兩地的GMP車(chē)間進(jìn)行項目合作：要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過(guò)新版GMP認證，并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車(chē)間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實(shí)性和可靠性，電話(huà)溝通驗證真實(shí)性后給予報酬。 [更多]

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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶

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求混懸液、溶液劑（化藥）的M4格式注冊申報資料模板，可刪除核心數據（2020年后）

最好為word版，供學(xué)習參考用 [更多]

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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化

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需要藥物警戒質(zhì)量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是檢查通過(guò)的。 [更多]

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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX

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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 [更多]

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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧

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液體制劑藥品共線(xiàn)評估和清潔驗證模版

液體制劑藥品共線(xiàn)評估和清潔驗證模版最好有開(kāi)發(fā)驗證的模板 [更多]

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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州

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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息

求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價(jià)可談 [更多]

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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚州

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求購固體制劑中試車(chē)間全套體系文件

新建中試車(chē)間，求購符合GMP體系的全套中試車(chē)間文件 [更多]

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細胞實(shí)驗室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細胞培養、傳代等以及實(shí)驗室人員、設備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱

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血液制品供應商管理全套文件

包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等 [更多]

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wangrong 2023-05-29 16:02 IP：韶關(guān)

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左卡尼汀注射液進(jìn)口質(zhì)量信息

左卡尼汀注射液進(jìn)口質(zhì)量信息20170051 [更多]

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