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        lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
        求購復方山金車(chē)花貼片注冊標準   [更多]
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        沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
        需求名稱(chēng):上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范要求》 時(shí)間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
        藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統全部文件   [更多]
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        yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。   [更多]
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        chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
        求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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        labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
        需要二類(lèi)醫療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無(wú)同類(lèi),一類(lèi)液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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        zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP:上海
        藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,招聘研發(fā)QA,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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        SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
        需求無(wú)源遠紅外理療產(chǎn)品的注冊資料(全套)   [更多]
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        liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
        藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件(質(zhì)量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、藥理、標準等)   [更多]
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        HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP:東莞
        主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫(xiě),以區分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開(kāi)發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質(zhì),晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類(lèi)的,最好是CDE最新審批通過(guò)后的原料藥單獨申報資料模版,體現各部分框架編寫(xiě)思路,涵蓋全面的申報信息編寫(xiě),符合CDE當前申報   [更多]
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        • 80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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