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yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP：蚌埠

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求藥品藥學(xué)研發(fā)質(zhì)量體系文件

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等，提供整套模板?？上劝l(fā)目錄，價(jià)格可談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP：哈爾濱

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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格

需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規范》及相關(guān)文件要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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行者無(wú)疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知

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米諾地爾搽劑質(zhì)量信息一份

米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標準 [更多]

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求購仿制藥研發(fā)企業(yè)《項目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》

仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。 [更多]

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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求購滅活類(lèi)生物制品ctd格式資料模板

關(guān)鍵參數可做刪除 [更多]

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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng )公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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niurui 2022-10-27 11:49 IP：伊春

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求變更內包材（中等）研究材料一套

口服固體制劑（片劑）現有包裝形式塑瓶，增加鋁塑包裝（pvdc）形式，按照指導原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報材料一套。 [更多]

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luyunule 2022-08-19 11:40 IP：青島

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求購腹膜透析液（乳酸鹽-G4.25%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）說(shuō)明書(shū)各1份

求購腹膜透析液（乳酸鹽-G4.25%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）說(shuō)明書(shū)各1份，需是下列所注明規格和批準文號：（1）腹膜透析液（乳酸鹽-G4.25%）：規格5L，國藥準字H20133288（2）低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）：規格5L，國藥準字H20133291（3）低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）：規格5L，國藥準字H20133294 [更多]

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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知

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求購藥物研發(fā)中心或研究院質(zhì)量體系文件

全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，涉及數據，記錄，儀器，物料，計算機等,價(jià)格可談 [更多]

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limeng001 2024-07-30 13:54 IP：鄭州

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求購遠紅外乳腺貼臨床評價(jià)資料（含文獻）一份模版

結構組成：產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成?；|(zhì)由醫用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍：適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求：1.文獻中涉及的對比產(chǎn)品結構組成與上述結構組成應基本一致，臨床文獻中的適應癥應與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)/技術(shù)要求。要求時(shí)間：請在2024年8月2日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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