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        wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荊州
        魚(yú)石脂標準或者魚(yú)石脂軟膏標準   [更多]
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        liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP:成都
        B證質(zhì)量體系全套文件,能結合2023版GMP指南及國內外其他法規的要求?;巸r(jià)格可以溝通,可以先發(fā)我目錄   [更多]
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        T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
        需求細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        shuai13631475902 04-27 13:29 IP:廣州
        求購合成多肽原料藥(2017年以后申報或者備案的品種,且生產(chǎn)工藝中采用固相合成)的注冊申報資料(M4中的模塊3部分,自學(xué)用)   [更多]
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        qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP:常州
        求購生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內窺鏡(國械注準20203060631)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測試報告更好!   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
        求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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        yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
        要一套二類(lèi)醫療器械廠(chǎng)質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠(chǎng)家) 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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        楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
        求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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