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        kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門
        詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        bokeo 2021-02-25 20:11 IP:鄭州
        馬上進行藥品注冊現場檢查了,求最新匯報PPT   [更多]
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        T細胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
        需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
        需求細胞治療研發質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        guijiang 2021-02-06 10:48 IP:貴港
        質量手冊 程序文件、 操作規程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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        guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
        3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
        要一套二類醫療器械廠質量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠家) 質量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:06 IP:貴港
        II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面) 全套申報資料   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 12:16 IP:貴港
        二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
        需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊,文件清單,文件sop模板 質量夠好可追加獎勵   [更多]
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