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carlgao1976
2019-07-07 11:30
IP：廊坊
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求詳細、具體介紹眼科生物藥研發實驗室三廢處理操作規程培訓用的PPT
眼科藥生物實驗室，主要產生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規程的培訓資料。PPT
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sunlovebright
2019-03-26 09:06
IP：沈陽
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◆
藥物研發中心質量管理體系文件
需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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yixiuli
2019-09-03 11:21
IP：長春
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◆
研發質量管理體系
要word版本
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lyqcpu
2019-07-05 16:13
IP：北京
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◆
需求研發機構的質量管理體系文件
質量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝！
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hhjj_000
2019-11-30 14:07
IP：鄭州
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健脾益腎顆粒信息
健脾益腎顆粒信息
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leoncpu
2019-12-16 10:59
IP：資陽
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詢川渝接受委托加工的GMP車間進行固體制劑項目合作
我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產，現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員； 3. 公司有一定的產品研發注冊經驗； 4. 成都周邊藥企優先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。
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qyuehua1970
2020-01-10 12:32
IP：平頂山
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重金求購一類醫療器械(液體敷料)備案全套申請資料及生產備案申請資料
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP：上海
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。
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jhl680205
2020-03-13 14:57
IP：北京
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一類醫療器械液體敷料的備案資料
重金100元求購一類醫療器械液體敷料的備案資料和生產備案資料
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CQ13652328089
2020-03-17 10:55
IP：深圳
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三類醫療器械公司新增一類醫用冷敷貼備案，需求全套一類備案申請資料
如題：本公司需要一類醫療器械“醫用冷敷貼”全套備案申請資料，請專業人士與我聯系，謝謝！
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