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        ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:廣州
        結構脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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        topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
        1、要求原輔包的供應商審計調查問(wèn)卷;2、調查問(wèn)卷盡可能詳細;3、調查問(wèn)卷覆蓋供應商審計需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。   [更多]
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        飛飛01 2022-06-01 09:16 IP:深圳
        標題:尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 詳細要求: 需求名稱(chēng):硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請在2022年6月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:濟寧
          公司因發(fā)展需要,準備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司(A公司分立成A和B兩個(gè)公司)。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱(chēng)和納稅人識別號均改變),請問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。  請做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導下!   [更多]
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        qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP:廣州
        1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus,共11個(gè)雜質(zhì)預測基因毒性,出預測結果PDF報告盡量新版本軟件   [更多]
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        bokeo 2022-03-02 10:41 IP:鄭州
        求注冊人在中國境內指定代理人的委托書(shū)模板中英文   [更多]
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        奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
        文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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        jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚州
        求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價(jià)可談。   [更多]
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        在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP:哈爾濱
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