• <ruby id="v2d2t"></ruby>
      
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            18917276904ph858
            2021-04-20 09:48
            IP：未知
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，涉及數據，記錄，儀器，物料，計算機等,價(jià)格可談
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            yz_peipei
            2021-03-27 20:08
            IP：南京
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。
				     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            Fluotek熒輝醫療
            2021-05-11 16:23
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                至少需要SMP標準管理規范，研發(fā)試驗記錄模板和實(shí)驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發(fā)日志要求及模板，實(shí)驗報告格式及要求，分析方法質(zhì)量標準控制要求等。
視內容詳實(shí)程度可加錢(qián)。
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            四川蓉光旭01
            2021-05-14 12:04
            IP：拉薩
        
        
    
        
    
        
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                按照當地要求，提供全套備案資料?？商峁┊數夭糠帜０?，具體可詳談。
已指派任務(wù)。
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            wx_浪跡天涯
            2021-04-28 16:12
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄
2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。
3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。
4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰
5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商				     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            Stqmillibuff
            2021-04-23 13:07
            IP：杭州
        
        
    
        
    
        
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                求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書(shū)的封面。
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            qweqaz2039
            2021-07-03 10:44
            IP：西安
        
        
    
        
    
        
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                在發(fā)育階段能快速長(cháng)高
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            201068dhl
            2021-07-01 11:19
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                本公司為藥品生產(chǎn)企業(yè)，目前生產(chǎn)藥品品種為3個(gè)外用藥制劑，外用藥相對于其他藥品制劑安全性較高，不良反應較少?，F因國家藥監局發(fā)布了GVP，所以求購一套藥物警戒體系文件。
				
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            hnortg1985
            2021-08-09 14:27
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            liguoen
            2021-07-13 15:57
            IP：深圳
        
        
    
        
    
        
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                至少包含目錄、具體文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），包含藥物警戒質(zhì)量體系（按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》），要求一整套的模板，希望是化藥類(lèi)品種，在此先謝謝！

				
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        <1...2122232425...32>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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