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        一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
        需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        bokeo 2020-03-09 09:16 IP:鄭州
        有誰(shuí)能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝!每個(gè)信息已經(jīng)確認,每條/20.   [更多]
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        fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:廣州
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        依人堂養生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
        要求:1、江西省中藥飲片炮制規范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規范2005版、四川省炮制規范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,會(huì )根據所提供的資料的情況來(lái)選擇 8、賞金50元一個(gè)標準,選擇最好的稿件中標   [更多]
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        qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
        1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽(yáng)
        我司計劃以MAH委托CMO方式,進(jìn)行數個(gè)固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn),現詢(xún)川渝兩地的GMP車(chē)間進(jìn)行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過(guò)新版GMP認證,并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車(chē)間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員; 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗; 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實(shí)性和可靠性,電話(huà)溝通驗證真實(shí)性后給予報酬。   [更多]
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        hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
        健脾益腎顆粒信息   [更多]
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        老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
        加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料及生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP:煙臺
        急需液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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        hhjj_000 2019-10-14 09:00 IP:鄭州
        藤黃健骨片或者藤黃健骨膠囊信息,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本,只要其中一個(gè)就可以   [更多]
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