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        diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
        要求:(一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗報告; (四)臨床評價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)以及標簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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        wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
        求藥品注冊標準JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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        guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
        需求藥品持有人體系整套文件,價(jià)格還可以細談   [更多]
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        wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP:開(kāi)封
        無(wú)須全部文件,質(zhì)量管理類(lèi)即可   [更多]
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        jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:揚州
        求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價(jià)可談   [更多]
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        SBpiano 2021-10-28 17:34 IP:廊坊
        要求給出各原料及輔料具體用量,有參考文獻和期刊最好。   [更多]
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        fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
        那可丁原料藥生產(chǎn)/廠(chǎng)家、2020年生產(chǎn)/供應量、價(jià)格   [更多]
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        XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP:哈爾濱
        包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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        baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng )公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類(lèi); 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告(工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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        keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
        包括操作規程,管理規程,記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規   [更多]
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