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        keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
        包括操作規程,管理規程,記錄符合發布的相關法律法規   [更多]
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        XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP:哈爾濱
        包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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        fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
        那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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        SBpiano 2021-10-28 17:34 IP:廊坊
        要求給出各原料及輔料具體用量,有參考文獻和期刊最好。   [更多]
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        jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:揚州
        求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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        wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP:開封
        無須全部文件,質量管理類即可   [更多]
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        guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
        需求藥品持有人體系整套文件,價格還可以細談   [更多]
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        wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
        求藥品注冊標準JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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        diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
        要求:(一)產品風險分析資料; (二)產品技術要求; (三)產品檢驗報告; (四)臨床評價資料; (五)產品說明書以及標簽樣稿; (六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件; (七)證明產品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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        嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺
        需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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