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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP：寧波

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求購仿制藥注射劑（2020年后過(guò)評）3類(lèi)或4類(lèi)M4格式全套申報資料模板一份

求化藥注射劑（水針）3類(lèi)或4類(lèi) M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數據；最好是word格式，可作為申報模板； [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統全部文件

藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統全部文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件

藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件（質(zhì)量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、藥理、標準等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知

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求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）

求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統首次驗證方案/報告

求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證 [更多]

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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）B證的MAH全套質(zhì)量管理體系文件模板

要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內容價(jià)格可談 [更多]

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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海

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注射用水系統首次驗證方案/報告

求購新建GMP車(chē)間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝 [更多]

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wangrong 2023-05-29 14:10 IP：未知

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左卡尼汀注射液過(guò)評質(zhì)量信息

左卡尼汀注射液過(guò)評質(zhì)量信息 [更多]

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F_這個(gè)不二熊 2023-06-05 13:10 IP：未知

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IVD體外診斷試劑III類(lèi)產(chǎn)品從研發(fā)到上市全套資料。

優(yōu)：NGS類(lèi)的檢測服務(wù)產(chǎn)品的全套材料；從產(chǎn)品的設計、開(kāi)發(fā)、到上市所有文件 [更多]

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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車(chē)間管理制度文件

求購滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)、燈檢機、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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