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        bokeo 2020-08-17 08:02 IP:鄭州
        尋求尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄一份; 具體文件價(jià)格可以商量!   [更多]
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        AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:長(cháng)沙
        急需液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明 二類(lèi)無(wú)菌醫療器械液體敷料產(chǎn)品詳細注冊流程   [更多]
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        MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
        需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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        氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
        1、求購一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊、各種管理類(lèi)文件、各種操作類(lèi)文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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        LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
        急求復方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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        huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:東莞
        包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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        jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
        機構和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠(chǎng)房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車(chē)間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產(chǎn)設備驗證文件,生產(chǎn)設備清潔驗證文件,生產(chǎn)設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開(kāi)發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規程文件,清場(chǎng)管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產(chǎn)品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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        CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
        如題:本公司需要一類(lèi)醫療器械“醫用冷敷貼”全套備案申請資料,請專(zhuān)業(yè)人士與我聯(lián)系,謝謝!   [更多]
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