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        tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等;實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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        身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
        他達拉非雜質(zhì)對照品EP中的雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C,   [更多]
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        xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
        藥品單頁(yè)標準(2004) 奧洛他定滴眼液,執行標準   [更多]
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        shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
        ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠(chǎng)房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車(chē)間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產(chǎn)設備驗證文件,生產(chǎn)設備清潔驗證文件,生產(chǎn)設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開(kāi)發(fā):相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產(chǎn)管理:工藝衛生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規程文件,清場(chǎng)管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產(chǎn)品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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        fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
        至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        winterstone111 2020-04-08 09:40 IP:青島
        需要保濕面膜基底配方一份,含成分及配比。有成功上市案例的可私聊,也歡迎有志之士加入公司共同發(fā)展。   [更多]
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        msboy2003 2020-03-16 10:53 IP:未知
        尋求尼卡地平原料藥,可以直接生產(chǎn)制劑的那種   [更多]
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        老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
        加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料及生產(chǎn)備案資料   [更多]
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        山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP:煙臺
        急需液體敷料一類(lèi)醫療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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