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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州

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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004

求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華

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MAH研發(fā)體系文件（委托研發(fā)方向）

1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊管理辦法需包含注冊管理相關(guān)內容 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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藥品注冊現場(chǎng)檢查匯報PPT

注冊現場(chǎng)核查要點(diǎn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件

藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、標準等） [更多]

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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng )公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港

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藥廠(chǎng)研發(fā)質(zhì)量體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP：重慶

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目前眼科疾病的治療手段

尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料 [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司

賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過(guò)全球160多個(gè)不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國醫藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場(chǎng)。現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠(chǎng)。可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠(chǎng)，糖漿劑工廠(chǎng)，輸液劑工廠(chǎng)， www.dipolymer.com.cn [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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