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        whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
        可先發目錄,符合要求會通知,再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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        271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
        按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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        FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
        求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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        wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
        1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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        liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
        符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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        myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
        注冊現場核查要點   [更多]
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        hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
        藥物研發(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發質量管理體系,需要藥品研發質量管理體系的全套文件   [更多]
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        simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
        藥物研發質量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等)   [更多]
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        Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP:上海
        至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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        ourui168 2021-07-02 10:07 IP:連云港
        需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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