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754824780abc
2021-09-10 08:53
IP：重慶
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目前眼科疾病的治療手段
尋求一份關于眼科治療手段的資料
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dmsdrugs
2021-04-05 09:01
IP：上海
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賽發（上海）生物科技有限公司
賽發（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫藥健康產業一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業提供新技術與產品解決方案，讓中國醫藥企業享有全世界最優秀的資源、產品與市場。 現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠。 可以做產品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn
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nihao721
2021-09-03 09:01
IP：成都
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求購蘇沃雷生（suvorexant）原料及片劑的質量信息
目前該品種在國內原研，國內已有企業進行仿制，在各國藥典暫未查到相應質量標準，求大神能提供原研質量標準或者某個官方發布的質量標準，多個不同版本價格可另談。
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xiaobai200
2021-11-05 09:31
IP：長春
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尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系文件模板目錄.
申報生產許可證B證文件目錄即可，文件內容另行協商。
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wenpoiuytrewq
2021-12-06 17:27
IP：西安
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冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料
冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP：重慶
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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP：金華
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）
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xiaoyuer1735
2022-10-09 15:14
IP：鄭州
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求近2年仿制藥API研發申報資料模板一套（可參考模板）
求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關鍵數據以及其他保密信息。要求最近2年的。
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Samyumiao
2023-02-02 14:11
IP：XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份
求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份
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