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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州

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需要液體敷料及醫用冷敷貼的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料模版

具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

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BYT123 2019-04-17 11:31 IP：九江

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想查詢(xún)?yōu)踟实乃幉暮惋嬈畔? [更多]

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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP：重慶

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一套一類(lèi)醫療器械的申報備案資料模板

一類(lèi)醫療器械“醫用冷敷貼”的產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案全套資料（word版本） [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件

1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機構、部門(mén)、人員全部職責文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。 [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請在2021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們！ [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國內各藥廠(chǎng)或中藥飲片廠(chǎng)的采購經(jīng)理或采購負責人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負責人信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可稱(chēng)謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱(chēng)：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼信息越完整越好，不得重復 [更多]

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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知

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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托

藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。多肽車(chē)間及滴眼液車(chē)間（普線(xiàn)和BFS）。可承接CDMO及MAH. [更多]

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heweitz 2020-12-30 10:13 IP：南京

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需一類(lèi)醫療器械液體敷料備案資料

需一類(lèi)醫療器械液體敷料備案成套資料，包括《風(fēng)險分析報告》、《臨床評價(jià)資料》、《生產(chǎn)制造信息》、《產(chǎn)品檢驗報告》試樣，《產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)試樣》 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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whitechan 2022-04-21 14:39 IP：廣州

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求購一份藥物警戒協(xié)議的模板

不能只有撰寫(xiě)要求，需要可實(shí)際使用的模板 [更多]

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