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heweitz
2020-12-30 10:13
IP：南京
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需一類醫療器械液體敷料備案資料
需一類醫療器械液體敷料備案成套資料，包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣，《產品說明書試樣》
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qjn750818
2022-07-18 16:42
IP：濟寧
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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系
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whitechan
2022-04-21 14:39
IP：廣州
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求購一份藥物警戒協議的模板
不能只有撰寫要求，需要可實際使用的模板
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wznwzn
2021-11-09 12:53
IP：大連
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細要求
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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mixian
2014-11-12 14:52
IP：重慶
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大量求購以下廢料
因生產需求 大量求購含廢鉑催化劑 廢鈀催化劑 廢鈀碳 廢鉑 碳 廢銠碳 廢鈀觸媒 金廢料 銀廢料 固體液體均可?，F金結算 按含量計算
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taideng
2012-12-12 17:24
IP：重慶
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求購化學藥品地方信息第十三冊（掃描版）
求購化學藥品地方信息第十三冊（掃描版），不要word版的
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我的一個回憶
2023-07-13 13:37
IP：XX
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急單?。?！需要關于FDA中CFR21的Part211cGMP相關培訓課件最好是無Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件
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lady15259
2023-09-12 17:13
IP：武漢
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求藥品上市持有人B證辦理GMP質量管理體系文件
1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 。
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richard16
2017-05-15 11:24
IP：重慶
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高價尋求:我司需要一個藥品的參比制劑備案的綜述資料
具體品種和公司不方便透露，詳細信息請聯系我QQ:3567666950
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sc540327
2019-10-27 10:30
IP：武漢
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重金求購一類醫療器械(液體敷料冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產備案申請資料
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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