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            chenmiande
            2023-07-05 09:39
            IP：臺州
        
        
    
        
    
        
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                作申報藻酸鹽敷料貼同品種對比，要求主要原料為海藻酸鈉，面膜型。要臨床數據。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            CGLIGHT
            2020-12-14 17:27
            IP：南京
        
        
    
        
    
        
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                需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝
				     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            臨研搬磚人
            2023-07-15 17:33
            IP：菏澤
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：1.數據共計1000條，兩個(gè)品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發(fā)兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續合作 3.數據要求：1.房顫約30條，                  2.室性心動(dòng)過(guò)速約200條                  3.傳導阻滯約500條                    共計1000條×5元     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            xiechuanqi-0726
            2023-04-10 11:55
            IP：XX
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            XIAOCXIAOC
            2021-07-23 11:22
            IP：天津
        
        
    
        
    
        
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                需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú)
            2021-05-07 09:22
            IP：沈陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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                一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。
先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！
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            Linda1998
            2022-09-09 16:30
            IP：深圳
        
        
    
        
    
        
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                1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關(guān)指導原則、指南的進(jìn)行調整過(guò)的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            xiaohong88
            2021-05-08 09:02
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                求一套完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、數據安全管理委員會(huì )、藥物警戒等等。
先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            臨研搬磚人
            2023-07-22 17:10
            IP：濟南
        
        
    
        
    
        
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                1、求購一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門(mén)體系都健全4.smo公司也來(lái)一套     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            廣納院凝膠
            2023-07-27 09:38
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                最好是三類(lèi)植入器械，符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關(guān)規定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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        <1...89101112...14>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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