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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應相關(guān)sop和記錄

符合2020版GCP臨床試驗過(guò)程中藥物警戒系統相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿(mǎn)足需求費用可以追加。 [更多]

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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海

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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州

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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

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LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢

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runan123 2022-08-18 15:17 IP：上海

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是2020/2021電子版一份哦，謝謝！ [更多]

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五角錢(qián)111 2022-06-01 12:53 IP：XX

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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。 [更多]

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zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP：北京

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