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            yinlite
            2021-07-28 17:05
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            wei12316
            2023-11-18 15:48
            IP：XX
        
        
    
        
    
        
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                包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規程；糾正和預防指施管理規程；臨床試驗用藥品放行管理規程；投訴管理規程；臨床試驗用藥品收回與撤銷(xiāo)管理規程；臨床試驗用藥品檔案管理規程；藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查管理規程；藥品注冊研制現場(chǎng)核查管理規程；臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            mimicry
            2021-08-11 14:06
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)）     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            lx930921
            2023-02-09 23:11
            IP：菏澤
        
        
    
        
    
        
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                一套最新的有關(guān)藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            123ZFJ
            2022-02-10 11:45
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                知名的CRO機構質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            13540388905ph258
            2021-01-18 12:22
            IP：未知
        
        
    
        
    
        
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳
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            小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú)
            2019-11-18 15:56
            IP：沈陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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                本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件
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            HZCCY1024
            2020-06-06 09:25
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫療器械臨床試驗的優(yōu)先。
2、體系文件能夠指導臨床試驗的開(kāi)展。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥200.00
        
                            
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            zspccccc
            2020-06-09 14:39
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話(huà)可以加錢(qián)。
				     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥88.00
        
                            
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            wls2021
            2022-05-30 14:53
            IP：杭州
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥300.00
        
                            
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        <1...45678...14>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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