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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶

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求購一套三類(lèi)醫療器械同品種比對的臨床評價(jià)資料

1、文件應符合醫療器械臨床評價(jià)設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類(lèi)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細要求：需求名稱(chēng)：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：長(cháng)春

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求購一份電子注射助推裝置的臨床報告

電子注射器電子注射推動(dòng)裝置或者助推 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京

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需要一份醫學(xué)監查計劃（MedicalMonitoringPlane）模板

現需一份醫學(xué)監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)

求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購臨床試驗用藥品GMP文件

臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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