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我們對治療克羅恩病和潰瘍性結腸炎的新的機理和作用點(diǎn)感興趣，這些可能包括，但不限于，接近病灶或調節菌群，代謝，遺傳，后天產(chǎn)生的抗體。新治療方法可能包括，但不限于，疫苗，基因治療，和小分子化合物，而免疫抑制除外。理想的途徑是先找到IBD發(fā)病新機理，再轉化為一種治療新的方法。具體如下：（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933446） Novel Treatment Approaches to Cure Inflammatory Bowel Diseases TAGS: Nature, Chemistry, Life Sciences, Ideation AWARD: $10,000 USD | DEADLINE: 2/16/15 | ACTIVE SOLVERS: 21 | POSTED: 12/16/14 The Seeker for this Challenge desires proposals describing potential approaches for curing Crohn’s disease and ulcerative colitis. The Seeker is interested in novel mechanisms of action that specifically address the pathogenesis of inflammatory bowel diseases (IBD). These may include, but are not limited to, approaches targeting or modulating the microbiota, metabolism, genetic, and epigenetic targets. Platforms may involve, but are not limited to, vaccines, gene therapy, and small molecule compounds. The Seeker is not interested in immunosuppression. Desirable approaches are specifically relevant to the pathogenesis of IBD and can be translated into a cure. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. In addition to the Challenge award, the Seeker is open to establishing potential collaborations with the winning Solver(s) to further investigate proposed mechanisms with the eventual goal of developing a cure for IBD. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933446 Challenge Overview The Seeker for this Challenge desires proposals for novel approaches that specifically address the causes of inflammatory bowel diseases (IBD) to enable the development of a cure. The Seeker is interested in unique ideas and new approaches (including gene delivery techniques), but is not interested in approaches that are simply common targets for various immunological conditions. That is, the approach must be specifically relevant to the pathogenesis of IBD and can be translated into a cure. This is an Ideation Challenge, which has   [更多]

【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 皮膚（皮膚與性?。?藥物適應癥： 慢性斑塊型銀屑病 招 募 人 數： 20人 試驗起止日期 ： 2015-01-19 -- 2017-05-31 報名截止日期 ： 2017-05-31 補 償 金 ： ￥1000 【項目描述】 銀屑病患者的康復希望（請您耐心看完，此招募信息絕不含任何虛假成分）--人源化抗CD6單抗藥物臨床試驗在北京朝陽(yáng)醫院（北京三甲醫院）正式開(kāi)展，已獲得國家藥監局批件（批件號為2012L01498），此前古巴和印度批準了T1h單抗用于自身免疫性疾病如銀屑病和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎 臨床試驗：2007年T1h單抗在印度批準進(jìn)行銀屑病治療（40名患者）、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎（70名患者）的II期臨床試驗。目前，印度已完成了T1h單抗治療活動(dòng)性中重度銀屑病的III期隨機、對照、 雙盲、多中心臨床試驗，并于2013年1月在印度批準上市用于活動(dòng)性銀屑病的治療。臨床數據表明基本上患者在服藥第八個(gè)周期的時(shí)候病情得到控制并有特別顯著(zhù)的療效，甚至有大部分患者痊愈 想了解參加的患者朋友們不妨在網(wǎng)上搜搜資料查看一下我們這個(gè)藥物的療效反響，還是不錯的，在本研究中，T1h單抗耐受性良好，沒(méi)有因為安全問(wèn)題導致停藥。所報告的不良事件中，絕大部分為輕中度，且均已恢復 經(jīng)過(guò)您的書(shū)面同意后您會(huì )得到免費體格檢查、實(shí)驗室檢查及相關(guān)評估，會(huì )接受專(zhuān)業(yè)的醫療指導與關(guān)注，可優(yōu)先參加2期3期臨床試驗的用藥治療。檢查及評估合格即可參加此研究，此研究將為您 免費提供研究用藥物以及篩選期和觀(guān)察期間與研究相關(guān)的檢查費用，并給予一定的補償費。參加本次試驗所有檢查項目全部免費，費用由申辦方提供，檢查項目包括（血生化，血常規，尿常規 ，感染篩查，HIV篩查，心電圖，胸片，等） 此次試驗首先開(kāi)展單次給藥入組10個(gè)人男女不限，需在醫院入住1天1夜，然后回訪(fǎng)5次，每周一次。單次結束之后開(kāi)展多次，給藥9次每周一次，觀(guān)察半年。注：如參加單次后感覺(jué)藥物確實(shí)不錯可以選擇 繼續參加多次試驗，您的康復幾率會(huì )很大程度增加。參加試驗患者交通補助：?jiǎn)未谓o藥 1000元 觀(guān)察1個(gè)月 多次給藥 3000元連續給藥9次每2周給藥一次然后在觀(guān)察4個(gè)月（每次給藥都需要在醫院入住一天 觀(guān)察期不用住院） 治療方案： 單次: 采用輸液泵靜脈輸液（250ml /120分鐘） 多次：0.4 mg/kg與0.8 mg/kg組每周1次，1.6 mg/kg組每2周1次，連續給藥9周。 住院要求：完整采血日的給藥前1日所有受試者入住I期臨床試驗研究室病房，統一進(jìn)食標準餐（吃住免費） 進(jìn)食規定：用藥前一天和受試期間不可飲用酒精、茶水、含醇類(lèi)的飲料和咖啡類(lèi)飲料等。 【入選標準】 1丶18-55歲，男女不限； 2丶確診慢性斑塊型銀屑病至少6個(gè)月（至簽署知情同意時(shí)）伴有或不伴有關(guān)節炎型銀屑??； 3丶病灶面積累積全身面積（BSA）至少10%； 4丶PASI評分≥10；（由醫生判定） 5丶醫師綜合評價(jià)（PGA）評分≥3；（醫生判定） 采用下列治療患者在給予不少于以下時(shí)間的洗脫期后； a)局部維甲酸或糖皮質(zhì)激素治療：≥2周； b)維甲酸類(lèi)藥物系統用藥：≥6個(gè)月； c)光照治療：≥2周； d)補骨脂素+UV-A治療：≥4周； e)MTX、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢霉素等免疫抑制治療：≥4周； f)其他全身免疫抑制治療：≥7個(gè)藥物半衰期； g)治療銀屑病的生物制劑：≥8周； 6丶有生育能力的男性或女性在試驗中愿意采取避孕措施（諸如激素避孕貼、宮內節育器和避孕套）； 7丶自愿簽署書(shū)面的知情同意書(shū)。 【排除標準】 （1）處于懷孕期、哺乳期或篩選檢查時(shí)呈尿妊娠反應陽(yáng)性的女性患者； （2）伴有紅皮病或膿皰型銀屑病的患者； （3）正在接受糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物全身系統治療的患者； （4）既往或目前患有其他自身免疫性疾?。ɡ纾侯?lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性紅斑狼瘡、炎性腸病、硬皮病、炎性肌病、混合性結締組織病、重疊綜合征等）、原發(fā)或繼發(fā)性免疫缺陷或人類(lèi)免疫缺陷病毒感染的患者； （5）伴有任何活動(dòng)性感染（不包括甲床的真菌感染）、慢性感染以及結核既往史的患者； (6)伴有嚴重心臟病、心功能不全、哮喘、慢性阻塞性肺病或神經(jīng)精神系統疾病的患者； (7)有腫瘤現病史或既往史（包括惡性血液病、實(shí)體腫瘤、原位癌）的患者； (8)血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗體（HCV-Ab）或人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體（HIV-Ab）陽(yáng)性的患者； （9）血紅蛋白< 90   [更多]

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的成熟文件。   [更多]

【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 中醫風(fēng)濕免疫（中醫風(fēng)濕、中醫免疫、中醫類(lèi)風(fēng)濕） 藥物適應癥： 急性痛風(fēng)性關(guān)節炎 招 募 人 數： 30人 試驗起止日期 ： 2015-03-12 -- 2015-06-02 報名截止日期 ： 2015-05-31 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 虎貞痛風(fēng)膠囊是廣州暨南生物醫藥研究開(kāi)發(fā)基地有限公司研制的中藥第六類(lèi)新藥。 【入選標準】 1.符合急性痛風(fēng)性關(guān)節炎，且辯證為濕熱蘊結癥； 2.急性發(fā)作在48小時(shí)之內，本次發(fā)作未使用過(guò)治療藥； 3.年齡在18-65歲； 4.簽署知情同意書(shū)。 【排除標準】 1.年齡在18歲以上或65歲以下； 2.慢性痛風(fēng)性關(guān)節炎’ 3.假性痛風(fēng)、急性風(fēng)濕熱、化膿性關(guān)節炎、外傷性關(guān)節炎、丹毒、回紋性風(fēng)濕熱等引起的關(guān)節炎； 4.本次疼痛已使用過(guò)治療關(guān)節疼痛藥物者； 5.妊娠、準備妊娠或哺乳期的婦女、 6.尿酸性腎功能不全者、 7.肝功能實(shí)驗室指標AST大于等于2倍正常值上限或ALT大于等于2倍正常值上限，或嚴重腎功能異常者； 8.合并有其他嚴重循環(huán)系統、造血系統、消化系統、內分泌系統等疾病者； 9.過(guò)敏體質(zhì)，已知對本藥物成分過(guò)敏者，對雙氯芬酸鈉過(guò)敏者； 10.近期參加或者1個(gè)月內參加過(guò)其他臨床試驗的患者； 11.參加過(guò)本實(shí)驗的患者； 12.發(fā)熱超過(guò)38.5攝氏度的患者； 13.酗酒和（或）精神活性物質(zhì)，藥物濫用者和依賴(lài)者； 14.根據研究者的判斷，具有降低入組可能性或入組復雜化的其他病變或情況，如工作環(huán)境經(jīng)常變動(dòng)、生活環(huán)境不穩定等易造成失訪(fǎng)的情況。 【研究中心列表】 北京 中國中醫科學(xué)院廣安門(mén)醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 蘇婷 手 機 ： 18700086131   [更多]

懸賞5000征集一份抗癌說(shuō)明書(shū)   [更多]

在中國能做BE試驗樣本分析的公司名錄。   [更多]

距離報名截止還有110天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 癌癥 藥物適應癥： 肝癌 招 募 人 數： 70人 試驗起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 報名截止日期 ： 2015-03- 31 補 償 金 ： ￥20000 【項目描述】 采用最新的射頻消融系統（隨機分配到試驗組和對照組1:1）治療肝癌， 手術(shù)所涉及的檢查（常規和CT以及治療費、器材費等均免費），目前已經(jīng)開(kāi)始3個(gè)月，為加快入組故面 向社會(huì )招募。 【入選標準】 18-75歲，單發(fā)肝癌腫瘤<7cm,或者多發(fā)肝癌(<3個(gè))腫瘤<3cm。 肝功能A或B級。 凝血功能正?；蚪咏?。 【排除標準】 心腦器官障礙不能入組 嚴重黃疸 活動(dòng)性感染尤其是膽道系統炎癥 位于肝臟臟面，三分之一以上外裸的腫瘤，或者彌漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都醫科大學(xué)附屬地壇醫院 北京 北京大學(xué)第一醫院 北京 首都醫科大學(xué)附屬佑安醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 13366467615 辦 公 電 話(huà)： 010-59462159   [更多]

距離報名截止還有233天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 肝病 藥物適應癥： 慢性乙型肝炎黃疸 招 募 人 數： 2400人 試驗起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 報名截止日期 ： 2015-08-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 該項目為一項上市后針對乙肝黃疸患者的調查性研究，在全國約45個(gè)醫院同時(shí)進(jìn)行?？偛±龜禐?400 例，參與本研究可以免費獲得一個(gè)療程（一個(gè)月）市場(chǎng)價(jià)約800元的治療藥物，療后的相關(guān)實(shí)驗室檢查 。研究中心覆蓋全國，機構公布數量不全，如有需要可以和項目負責人進(jìn)行聯(lián)系咨詢(xún)。18911309743黃 先生 【入選標準】 ① 符合 2000 年中華醫學(xué)會(huì )傳染病與寄生蟲(chóng)病分會(huì )、肝病分會(huì )聯(lián)合修訂的病毒性肝炎診斷標準，符合 慢性乙肝黃疸的診斷標準； ② 年齡 18~65 周歲； ③ 血清總膽紅素為正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受試者妊娠試驗陰性，且能在試驗期間及終止服藥后30 天內采取有效的避孕措施，如口服避孕 藥、使用避孕套等； ⑤ 受試者知情，并自愿簽署知情同意書(shū)。 【排除標準】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白細胞計數＜3.0×109/L 或血小板計數＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活動(dòng)度＜60％或凝血酶原時(shí)間超過(guò)正常時(shí)間8 秒者； ④ 患有不穩定或嚴重的心絞痛，冠狀動(dòng)脈供血不足或心功能不全者(NYHA 分級III/IV)； ⑤ 心電圖顯示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改變者； ⑥ 收縮壓＞180mmHg 或舒張壓＞110mmHg(測量血壓前患者至少需靜坐5 分鐘)； ⑦ 女性患者處于妊娠期、哺乳期或在試驗期間計劃妊娠者； ⑧ 篩查時(shí)出現有臨床意義的異常(包括體格檢查和實(shí)驗室檢查)，且研究者認為該異常將影響患者安全 完成試驗； ⑨ 曾于近 6 個(gè)月內參加過(guò)任何臨床試驗者； ⑩ 服首劑試驗藥物前 30 天內服用過(guò)試驗藥物者； ? 有明顯的藥物過(guò)敏史者； ? 符合原發(fā)性膽汁性肝硬化、膽囊炎等引起的膽汁淤積性黃疸患者； ? 肝硬化失代償期、肝臟占位性病變者； ? 明顯腎臟疾病患者； ? 在篩選前6 個(gè)月酗酒或吸毒者(酗酒標準：男性每日飲50 克以上的酒精，女性每日飲30 克以上的酒 精；吸毒根據臨床癥狀判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中醫藥大學(xué)附屬曙光醫院 石家莊 河北醫科大學(xué)第一醫院 遵義 遵義醫學(xué)院附屬醫院 柳州 柳州市人民醫院 咸陽(yáng) 陜西中醫學(xué)院第二附屬醫院 成都 成都公共衛生臨床醫療中心 徐州 徐州市傳染病醫院 杭州 杭州市第一人民醫院 南昌 南昌大學(xué)第一附屬醫院 淮北 淮北市人民醫院 武漢 湖北省中醫院 濰坊 濰坊醫學(xué)院附屬醫院 鄭州 河南省傳染病醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 黃先生 手 機 ： 15210449925 辦 公 電 話(huà)： 010-82272053   [更多]

距離報名截止還有264天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 中醫心血管 藥物適應癥： 冠心病心絞痛 招 募 人 數： 90人 試驗起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 報名截止日期 ： 2015-09-01 補 償 金 ： ￥100 【項目描述】 血府逐瘀滴丸屬于中藥8類(lèi)新藥，是對已上市的血府逐瘀膠囊進(jìn)行劑型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、當歸、地黃、赤芍、紅花、炒桃仁、麩炒枳殼、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味藥組成，具有活血祛瘀 ，行氣止痛之功效，適用于慢性穩定性心絞痛(氣滯血瘀證)的治療。檢查2次，免費檢查。 【入選標準】 1.符合冠心病心絞痛西醫診斷標準，每周發(fā)作心絞痛≥2次的CCS分級為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的慢性穩定性心 絞痛患者。 2.下列第④條必備，并最好符合①②③其中一條： ①有明確的陳舊性心梗病史，或有PCI史，或有搭橋史者； ②冠脈造影(提示至少一支冠脈狹窄且管腔狹窄≥50%)或冠脈CTA提示管腔狹窄≥50%者； ③核素檢查診斷為冠心病者； ④運動(dòng)負荷試驗心電圖(采用Bruce方案)，運動(dòng)開(kāi)始后3～12分鐘內出現陽(yáng)性指標者。 3.中醫辨證為氣滯血瘀證，具備主癥≥1項，兼具次癥≥2項，舌象必備。 4.年齡18～65歲，55歲以下的女性患者必須符合上述①②③其中一條及第④條。 【排除標準】 1.合并嚴重心臟病、惡性高血壓(收縮壓≥160mmHg或舒張壓≥100mmHg)、嚴重心衰、嚴重心律失常、 介入治療后3個(gè)月內、應用心臟起搏器者。 2.影響心電圖ST-T改變的其他原因，如心肌肥厚、左束支傳導阻滯、洋地黃藥物影響、電解質(zhì) 紊亂等。 3.由冠狀動(dòng)脈疾病以外的病變引起的胸痛，在試驗前數月有過(guò)心肌梗死(至少三個(gè)月)及有梗死 前癥狀者。 4.Ⅳ級或不穩定型心絞痛者。 5.有運動(dòng)平板試驗禁忌癥者。 6.合并肺、肝、腎、造血系統等嚴重原發(fā)性疾病及有出血傾向者。 7.妊娠或哺乳期婦女。 8.法律規定的殘疾患者(盲、聾、啞、智力障礙、精神障礙等)。 9.懷疑或確有酒精、藥物濫用病史者。 10.過(guò)敏體質(zhì)(對2種以上食物或藥物過(guò)敏者)。 11.近3個(gè)月內參加過(guò)其他藥物臨床試驗者。 【研究中心列表】 長(cháng)春 長(cháng)春中醫藥大學(xué)附屬醫院 吉林 吉林中西醫結合醫院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 胡樂(lè ) 辦 公 電 話(huà)： 010-56541106   [更多]

距離報名截止還有385天 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 健康受試者 性 別 ： 男性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專(zhuān) 業(yè) ： 藥物適應癥： 吸煙 招 募 人 數： 200人 試驗起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 報名截止日期 ： 2015-12- 31 補 償 金 ： ￥60 【項目描述】 純行為學(xué)實(shí)驗，在電腦前進(jìn)行按鍵反應，對圖片進(jìn)行評價(jià)即可，不攝入任何藥物，不施加外部刺激， 對身體以及心理沒(méi)有任何形式損害。 【入選標準】 招募吸煙者，需要全部符合以下條件： 二、每天吸煙數量：至少3支； 三、煙齡：持續吸煙半年以上； 四、年齡：滿(mǎn)18歲，不大于55歲； 五、近3個(gè)月未接受戒煙治療，近期無(wú)戒煙計劃； 六、無(wú)酒精依賴(lài)，無(wú)煙草之外的其他藥物依賴(lài)，無(wú)精神疾病史； 【排除標準】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 田大春 手 機 ： 13810525132   [更多]